پلی مورفیسم ژن gadd۴۵a در بیماری لوپوس سیستمیک اریتماتوزیس در بیماران جنوب ایران
Authors
abstract
زمینه و هدف: لوپوس سیستمیک اریتماتوزیس ([1]sle) یک بیماری خودایمن با تظاهرات بالینی وسیع و اتیولوژی نامشخص است. تخریب بافتی در بیماران ناشی از تولید اتوآنتیبادی برعلیه آنتیژنهای هسته و سیتوپلاسم در سطح وسیع رخ میدهد. با توجه به نقش ژن gadd45a در کنترل چرخه سلولی، سرکوب تکثیر سلولهای t و تنطیم اپیژنتیکی ژنوم، این مطالعه مورد- شاهدی برای اولین بار به بررسی ارتباط پلیمورفیسم rs581000 در منطقه 5َ نزدیک ژن و ریسک بروز sle در بیماران جنوب ایران پرداخته است. مواد و روشها بررسی: مطالعه حاضر روی 102 فرد مبتلا به sle در مقایسه با 118 فرد سالم بهعنوان گروه کنترل انجام شد. ژنوتیپهای ژن gadd45a در موقعیت پلیمورفیسم rs581000 با روش t-arms pcr تعیین گردید. یافتهها: آلل c در گروه کنترل (13/0) نسبت به گروه بیمار (01/0) بهطور معنیداری شایعتر بود (001/0>p). فراوانی ژنوتیپهای حامل حداقل یک آلل c (cc+cg) در گروه کنترل (4/14%) در مقایسه با گروه بیمار (1%) بسیار بالاتر بود، و این آلل اثر حفاظتی در برابر ریسک بروز sle (001/0>p، 5/0-009/0= فاصله اطمینان، 06/0= نسبت شانس) نشان داد. نتیجهگیری: بنظر میرسد پلیمورفیسم rs581000 ژن gadd45a در پاتوژنز بیماری sle نقش دارد. [1] systemic lupus erythematosus
similar resources
پلی مورفیسم ژن TGF-β1 در موقعیت -800 G/Aو بیماری لوپوس اریتماتوزیس
Introduction: Systemic lupus erythematosus (SLE) is a chronic systemic inflammatory autoimmune disease characterized by a breakdown of self-tolerance. Transforming growth factor-β1 is a cytokine produced by both immune and non immune cells, and it has a wide operating range. human TGF-β1 gene is located on chromosome 19q13 . The aim of this study was investigating the TGF-β1 Gene...
full textنقش سایتوکینها در بیماری لوپوس اریتماتوزیس سیستمیک: مقاله مروری
Systemic lupus erythematosus (SLE) is a chronic autoimmune disease, involves almost all organs such as skin, heart, kidneys and central nervous system. The disease is characterized by vascular and connective tissue inflammation in a recurring pattern of remission and flare. Although the exact pathophysiology of disease has not been fully understood yet, the fundamental defect in SLE is attribut...
full textارتباط پلی مورفیسم +49AG ژن CTLA-4 با بیماری لوپوس اریتماتوی سیستمیک
زمینه و هدف: آنتیژن 4 وابسته به لنفوسیت T سیتوتوکسیک نقش مهمیدر بازدارندگی فعالیت سلولهای T و در نتیجه جلوگیری از اختلالات خود ایمنی نظیر بیماری لوپوس اریتماتوی سیستمیک بر عهده دارد. هدف از مطالعه حاضر، بررسی رابطه پلی مورفیسم AG 49 در اگزون شماره 1 با بیماری لوپوس اریتماتوی سیستمیک بود. روش بررسی: در این مطالعه موردـ شاهد 180 بیمار و 304 فرد سالم که از لحاظ سن و قومیت با افراد بیمار همس...
full textپلی مورفیسم ژن tgf-β۱ در موقعیت -۸۰۰ g/aو بیماری لوپوس اریتماتوزیس
مقدمه: بیماری لوپوس، یک بیماری خود ایمنی التهابی مزمن است که در اثر شکسته شدن تحمل سیستم ایمنی در فرد ایجاد می شود. ترانسفورم کننده فاکتور رشد b-1(tgf-β1)، یک سایتوکاین است که توسط سلول های مختلف ترشح می شود و دامنه عملکردی گسترده ای دارد. ژن این سایتوکاین روی کروموزوم شماره 19q13 قرار دارد. هدف از این مطالعه بررسی پلی مورفیسم ژن مذکور در موقعیت های -800 g/a و -509 c/t و ارتباط آن ها با بیماری ...
full textبررسی ارتباط پلی مورفیسم INDEL HLA-G با بیماری سیستمیک لوپوس اریتماتوز(SLE) در استان گیلان
زمینه و هدف سیستمیک لوپوس اریتماتوز (SLEعلت تاکنون ناشناخته است اما برخی نقش دارند. کلاس I ی به خانواده آنتیژنهای غیر کلاسیک HLA تعلق دارد. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط پلیمورفیسم INDEL (درج یا حذف قطعه bp14) ناحیه 3'UTR ژن HLA-G در بیماران مبتلا به سیستمیک لوپوس اریتماتوز می باشد. در این تحقیق 80 بیمار مبتلا به SLE ژنومی از خون محیطی استخراج گردید. تعیین ژنوتیپ توسط ARMS-PCR (ویرایش ...
full textنقش سایتوکین ها در بیماری لوپوس اریتماتوزیس سیستمیک: مقاله مروری
بیماری لوپوس اریتماتوی سیستمیک (sle) یک بیماری مزمن خود ایمنی است که با التهاب عروق و بافت های همبند خود را نشان می دهد و تقریبا تمام بافت های مختلف بدن را مانند پوست، قلب، کلیه ها و سیستم عصبی مرکزی را درگیر می نماید. به نظر می رسد که نقص اساسی در sle اختلال عملکرد لنفوسیت t در کنترل لنفوسیت bباشد که که منجر به فعال شدن لنفوسیت های b پلی کلونال و تولید مقدار زیادی از اتوآنتی بادی در برابر اجزا...
full textMy Resources
Save resource for easier access later
Journal title:
مجله دانشگاه علوم پزشکی اراکجلد ۱۹، شماره ۹، صفحات ۵۹-۶۶
Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023